Behandeling

Mensen met de ziekte van Glanzmann worden normaliter behandeld met bloedplaatjes van donoren. Het lichaam kan echter antilichamen tegen deze bloedplaatjes aanmaken omdat bloedplaatjes van een donor als “lichaamsvreemd” kunnen worden gezien. Daardoor worden bloedplaatjes minder effectief in het stelpen van een bloeding of het voorkomen van een bloeding bij een chirurgische ingreep. In zo´n geval kan recombinant factor VIIa gebruikt worden om bloedingen te stelpen of te voorkomen tijdens chirurgische ingrepen.

Download de bijsluiter van NovoSeven^® (pdf)